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如果是致聋基因处于常染色体，并由隐性基因控制，且当夫妻的等位基因都为致聋基因时，就会有1/4的概率引起后代发病，如果只是有一方存在基因缺陷，那么宝宝可能会成为耳聋基因携带者;如果致病基因位于X染色体上
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