染色体平衡易位 试管健康优生之成功率解析

染色体是生育遗传物质的主要载体，孕育后代时，只有染色体数目和形态在对等稳定的情况下，才会顺利孕育出健康宝宝，否则将因染色体异常降低受孕率、妊娠率或导致新生儿不健康。都说第三代试管婴儿是解决染色体异常的唯一有效方式，若染色体平衡易位，那么做试管的成功率如何?

一、染色体平衡易位之自然优生的概率

精卵在结合受精的过程中遗传物质也将经历减数分裂和基因重组，胎儿将继承父母双方各自的23条同源染色体组成新的23对染色体，此时染色体的数目、结构和排列试管相对恒定。要是两条染色体的片段断裂后发生相互易位，即某号染色体的一小段与另一号的染色体的一小段发生位置交换，这种遗传物质的“内部搬家”称为染色体平衡易位。

临床研究发现，染色体平衡易位患者的外貌、身体发育、智力都是正常的，最大的问题在于不孕不育，就算成功受孕，也会面临高流产率、生出畸形儿的风险。虽然发生平衡易位的两对染色体中各有1条染色体是正常的，但受精时如果提供的是1条或两条异常染色体，就会衍生出异常染色体，破坏遗传物质的平衡(易位节段部分单体或部分三体，易引发自然流产和胎儿畸形，如唐氏综合症，即21-三体综合症(多了一条21号染色体)。而想要生出健康宝宝就必须要挑选正常的染色体形成健康胚胎，但这种自然优生的比例不足三分之一。

二、染色体平衡易位之试管优生的几率

目前，针对染色体平衡易位引起的各类疾病，医学上还未有彻底有效的诊疗措施。而保障优生优育的理想之策便是做第三代试管婴儿，从根源上确保囊胚的健康，做到孕前优生把控，且周期成功率尤为有保障。

运用PGS/PGD基因检测技术，能全面有效规避染色体异常情况与遗传致病基因下行，保障孕育健康下一代。PGS/PGD技术可对移植前的囊胚进行检测，通过筛查囊胚23对染色体数目与结构，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;

同时针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免包括唐氏综合症、血友病、地中海贫血在内的200多种遗传疾病的影响，严把囊胚健康关。

之后助孕师会把健康的囊胚植入女性良好的子宫内，可大大降低流产率，为成功受孕与顺利妊娠提供切实保障。因此，对于染色体平衡易位的情况，完全可以通过做第三代试管婴儿，在完善服务等各方面保障下达成健康生育目标，实现为人父的美好愿望。