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第三代试管婴儿技术是如何杜绝耳聋基因的遗传?

瑞承生命发布于2021/12/29 07:20:51

耳聋的病因复杂,有先天性和后天性因素,而先天性耳聋又分为遗传性和非遗传性两大类。比如遗传性因素,指的的是父母有先天性耳聋,那么生育的孩子也可能患有此病,但并非所生的子女全是耳聋的。而非遗传性是由于母体在怀孕期间,使用了庆大霉素、奎宁等耳毒性药物,从而导致胎儿发生耳聋,或是孕期母体患有疾病(淋病、梅毒等)或感染某种病毒,那么均可诱发耳聋。

第三代试管婴儿技术是如何杜绝耳聋基因的遗传?

那么做试管婴儿可不可以规避耳聋基因?

如果是遗传性耳聋那么做试管婴儿是可以规避的,因为通过第三代试管婴儿技术可以准确检测出耳聋基因,之后生殖助孕师再从中挑选出健康的囊胚进行移植,可有效规避缺陷风险,提高女性妊娠率和保障后代的健康,实现优孕优生。

如果夫妻双方同时携带耳聋基因,那么有1/4的几率遗传给孩子。倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带,一般会出现两种情况:一种是孩子携带耳聋基因,另一种是不携带遗传性耳聋基因,概率均为1/2。

第三代试管婴儿技术是如何杜绝耳聋基因的遗传?

所以,对于患有耳聋疾病或是携带耳聋基因的夫妇,瑞承生命建议选择第三代试管婴儿,可帮助规避耳聋基因,避免新生儿出现耳聋的情况,保障宝宝的健康,实现优生优育。

三代试管婴儿,助成功生育健康宝宝,实现优孕优生

三代试管婴儿技术先也称为胚胎植入前遗传学筛查诊断,是指在胚胎移植前先取遗传物质进行检测,查看是否有异常,之后再筛选出健康的囊胚移植到女性的子宫内,使之顺利着床,避免发生染色体异常和防止遗传病传递,从根源上保障后代的健康,实现优孕优生。

第三代试管婴儿技术是如何杜绝耳聋基因的遗传?

第三代试管婴儿PGS基因筛查技术主要是对胚胎染色体进行检测,即对23对染色体结构和数目进行检测,对比分析是否存在染色体缺失、易位或重复等异常情况。而PGD基因诊断技术是对囊胚染色体上的基因进行检测,诊断是否携带遗传致病基因,从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内,有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响。

通过第三代试管婴儿PGD基因诊断技术可以帮助有效避免血友病、先天性耳聋、色盲和地中海贫血等近三百种遗传性疾病,避免这些遗传病对胎儿造成影响,保障胎儿的健康,实现好孕优生。

人体共有23对(46条)染色体,其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因,而46条染色体分布着数万个基因,所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测,可准确诊断胚胎是否携带遗传致病性基因(比如耳聋基因),再挑选优质健康的囊胚移植,从而有效规避遗传病对胎儿造成不良影响,保障后代的健康。


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南加州生殖医学中心(SCRC)

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美国SDFC圣地亚哥生育中心

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圣地亚哥生育中心(SDFC)有近三十年历史。自1989年成立以来,共完成了4000余例试管婴儿。SDFC圣地亚哥生殖中心是美国西部一家专为不孕不育患者进行诊断和第三方辅助生殖的医疗机构,拥有目前世界先进的人工辅助生殖技术,较好的医疗设备,高水准的临床实验室,以及技术精湛,专业热心的服务团队。

HRC生殖医学中心

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美国HRC生殖医疗集团在1988年成立初期就建造了世界最先进的胚胎实验室,在这里完成了第一个通过PGD遗传学基因诊断技术的试管案例,也标志着世界医学进入到第三代试管婴儿PGD检测技术的新时代。这里的所有医护人员都是生殖内分泌或不孕不育领域的专家,每一位医生都获得过各自领域的国际奖项,具备领先的科研水平和丰富的临床实践经验。

美国加州生殖中心FSAC

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洛杉矶太平洋生殖中心(PFC-LA)

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